أعلن البروفسيور مصطفى عبدالله محمد صالح ، استشاري طب أعصاب الأطفال بكلية الطب ومستشفى الملك خالد الجامعي بجامعة الملك سعود بالرياض عن اكتشافه لنوع جديد من مرض الرّنح أطلق عليه اسم "مرض صالح للرّنح"

وقد قدم البروفسيور مصطفى عبدالله محمد صالح أول وصف سريري لهذا المرض وأثبت خصائصه الباثولوجية بالتعاون مع علماء وباحثين من جامعة استراسبورج بفرنسا، حيث يبدأ المرض مبكراً في الطفولة بصعوبة في المشي وتصاحبه تشنجات في بعض الحالات يمكن السيطرة عليها بالأدوية المناسبة. غير أن "الرّنح " يسوء تدريجياً وببطء في العقد الثاني من العمر ، ويصاحبه ضمور في المخيخ وتخلف عقلي في بعض الحالات

وحول أسباب هذا المرض أوضح البروفسيور مصطفى عبدالله محمد صالح في تصريح لوكالة السودان للأنباء أن هنالك عدة أسباب لهذا المرض أحدها هو ضمور المخيخ ، وهو الجزء الخلفي للدماغ, وهو مرض شائع الحدوث حيث أن هنالك حوالي 150 ألف حالة رنح بالولايات المتحدة الأمريكية ، وفي الجزيرة العربية وشمال أفريقيا ( وايضا السودان) تكثر حالات الرّنح الوراثية التي تتناقلها الأجيال. الحالات الوراثية تنتج من ضمور المخيخ مع مرور الزمن لاعتلال بعض الجينات "المورّثات". وبعد ثمانية سنوات من التحاليل الجزيئية والمعملية تم اكتشاف سبب المرض وهو اعتلال مورّث بروتين يعرف لأول مرة أطلق عليه اسم "رنداتاكسين"

وقال البروفسيور مصطفى صالح إن الأبحاث المعملية بفرنسا أجرتها مرنه عصوم وهي طالبة دكتوراه لبنانية بإشراف البروفيسور ميشيل كونيق ، بمعهد الوراثة والخلايا والجزيئية الحيوية بجامعة استراسبورج بفرنسا ، مبينا أن الباحثة مرنه عصوم قدمت موجزاً لنتائج هذا الاكتشاف في مؤتمر الجمعية الأوربية للوراثة المنعقد في فينا بالنمسا في مايو 2009م. وقد نشر البحث مكتملاً ومفصلاً في مجلة "الدماغ" (BRAIN) في موقعها الالكتروني في 29/7/2010م

الجدير بالذكر أن مجلة "الدماغ" (BRAIN) تصدر من مطابع جامعة أكسفورد ببريطانيا وتمتاز بمعايير صارمة في النشر وذات مردود علمي وطبي عالي على مستوى العالم

يذكر أن وكالة السودان للأنباء سبق وأن أجرت حوارا مطولا مع البروفسيور مصطفى عبد الله محمد صالح في وقت سابق نوهت فيه بما قام به من وصف لأمراض جديدة في مسار طب الأطفال، وعلم أعصاب الأطفال وعلم الوراثة، إضافة لقيامه بتقــييم فحص مخبري جديد للتشخيص السريع لمرض إلتهاب الســحايا الجـرثومي وتوثـيق المعــالم الوبائية، والســريرية، والبيولوجية الجـزيئـية في النطاق لإلتهاب السحايا الإقليمي وله براءة اختراع مسجلة بالولايات المتحدة الأمريكية عن فحص مخبري لمرض "الحثل العضلي" بالاشتراك مع باحثين من أمريكا وفرنسا وألمانيا واليابان

وتشير وكالة السودان للأنباء إلى أن البروفسيور مصطفى عبدالله محمد صالح ، استشاري طب أعصاب الأطفال بكلية الطب ومستشفى الملك خالد الجامعي بجامعة الملك سعود بالرياض كان قد توصل قبل عدة سنوات لاكتشاف علمي (مع آخرين ) يتعلق بوصف الجين المورث لنوع جديد من مرض ضمور العضلات والذي يبدأ مبكراً في الطفولة برخاوة العضلات و ضعفها ثم يصيب عضلات القلب في العقد الثاني من العمر و يؤدِي إلى الوفاة بأزمةٍ قلبية قبل سن العشرين. وقد أطلق عليه اسم"مرض صالح للحثل العضلي " وذلك نسبة لقيامه بتقديم أول وصف سريري لهذا المرض عام 1998م وأثبات خصائصه الباثولوجية بالتعاون مع باحثين من جامعة أيوا بالولايات المتحدة

وقد منح السيد رئيس الجمهورية في عام 2007 البروفسيور مصطفى عبدالله محمد صالح وسام الجدارة وذلك تقديرا له على جهوده العلمية في مجال الطب والتي شرفت السودان.